泰國(guó)試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國(guó)試管嬰兒行業(yè)，多家泰國(guó)試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
深耕泰國(guó)試管嬰兒行業(yè)，多家泰國(guó)試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
發(fā)布時(shí)間：2025-12-12 16:52:25 作者：試管專(zhuān)家
隨著輔助生殖技術(shù)的揭秘檢測(cè)T技進(jìn)步，試管嬰兒技術(shù)（IVF）已成為許多家庭實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想的第代重要途徑。全球已有數(shù)千萬(wàn)家庭通過(guò)試管嬰兒成功生育健康寶寶。試管術(shù)在這一過(guò)程中，嬰兒選擇健康胚胎、胚胎提高懷孕成功率、植入降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)以及避免遺傳疾病是前遺關(guān)鍵。第三代試管嬰兒技術(shù)——胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)（PGT），傳學(xué)為這些需求提供了有效解決方案。揭秘檢測(cè)T技
今天，第代我們就一起走進(jìn)第三代試管嬰兒PGT技術(shù)，試管術(shù)看看它是嬰兒如何幫助家庭獲得健康胚胎的。
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INCINTA
第三代試管嬰兒PGT技術(shù)
第三代試管嬰兒所應(yīng)用的技術(shù)總稱(chēng)為“胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)”英文名稱(chēng)是Preimplantation Genetic Testing，簡(jiǎn)稱(chēng)PGT。植入
它在第一代或第二代受精方式的基礎(chǔ)上，對(duì)形態(tài)學(xué)可用的胚胎在移植前進(jìn)一步活檢，使用PGT胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)對(duì)胚胎進(jìn)行的遺傳學(xué)檢測(cè)，挑選健康胚胎進(jìn)行移植，達(dá)到避免出生遺傳缺陷患兒的目的，也能提高試管嬰兒的成功率。
三代試管PGT根據(jù)患者的不孕原因，以及和更好的區(qū)分特定類(lèi)型的胚胎遺傳檢測(cè)，又細(xì)化分為PGT-A、PGT-M和PGT-SR三種子技術(shù)，每種技術(shù)的適應(yīng)癥都存在細(xì)微差別：
PGT-A
胚胎植入前染色體非整倍體篩查
PGT-A適用于年齡≥35歲，PGT-A技術(shù)篩查的是胚胎的染色體，涵蓋常提到的5對(duì)和23對(duì)染色體篩查。針對(duì)女方高齡、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、反復(fù)移植失敗、不良孕產(chǎn)史及男方嚴(yán)重畸精子癥等患者，在胚胎植入前對(duì)胚胎染色體非整倍體的篩查。
PGT-A適用于：
? 提高妊娠率；
? 減少流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)；
? 轉(zhuǎn)移單個(gè)胚胎更有信心，避免與雙胞胎或三胞胎懷孕相關(guān)的健康風(fēng)險(xiǎn)；
? 減少妊娠所需要的IVF周期數(shù)，可能減少懷孕時(shí)間和額外周期的費(fèi)用。
PGT-A工作原理：
PGT-M
胚胎植入前單基因病遺傳篩查
PGT-M是胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)的一個(gè)運(yùn)用，PGT-M即Preimplantation Genetic Testing for Monogenic，胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)。
對(duì)于有傳播特定遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)人，可以在懷孕前進(jìn)行PGT-M或單基因/單基因缺陷的植入前篩查，以大大降低新生兒的健康風(fēng)險(xiǎn)。
用于單基因疾病的PGT-M涉及測(cè)試通過(guò)體外受精（IVF）產(chǎn)生的胚胎，然后移植健康胚胎。
PGT-M適用于：
患者和伴侶是同一種常染色體隱形遺傳病的攜帶者（如囊性纖維化）；
患者是X連鎖病癥的攜帶者（例如Duchenne肌肉萎縮癥）；
患者或伴侶患有常染色體顯性疾?。ɡ绾嗤㈩D?。?；
患者或伴侶有遺傳性癌癥綜合征相關(guān)的突變；
患者有一個(gè)孩子或懷孕患者有單一基因疾?。?/p>
患者想要進(jìn)行HLA配型。
PGT-M工作原理：
PGT-SR
胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)重排篩查
相對(duì)PGT-A，PGT-M，PGT-SR主要針對(duì)染色體結(jié)構(gòu)異常。
染色體結(jié)構(gòu)異常的患者患胚胎的風(fēng)險(xiǎn)增加，遺傳物質(zhì)的數(shù)量不正確，通常導(dǎo)致不會(huì)成功懷孕。
PGT-SR胚胎植入前基因診斷，可以提高健康懷孕的機(jī)會(huì)，PGT-SR涉及通過(guò)體外受精（IVF）產(chǎn)生的胚胎，然后僅轉(zhuǎn)移正常健康胚胎。
如果孩子有染色體重排，或伴侶是攜帶者，可以考慮PGT-SR，如染色體倒位，羅氏易位，平衡易位等。
染色體重排可以是遺傳的，也可以是自發(fā)的。染色體重排的許多攜帶者是健康的，并且在他們生孩子之前不知道他們是攜帶者。這種情況生育具有生成不正確數(shù)量染色體胚胎的風(fēng)險(xiǎn)，通常不會(huì)導(dǎo)致成功懷孕。PGT-SR可以幫助識(shí)別胚胎中含有正確數(shù)量的染色體物質(zhì)，確保成功懷孕和健康活產(chǎn)。絕大部分女性可以通過(guò)PGT-A技術(shù)達(dá)到篩選胚胎的目的，其具有通量大、耗時(shí)短、相對(duì)準(zhǔn)確的特點(diǎn)，但如果是已明確存在遺傳疾病和染色體異常，則建議使用PGT-M技術(shù)或PGT-SR技術(shù)，有利于達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。 總結(jié)
第三代試管嬰兒技術(shù)（PGT）通過(guò)篩選健康胚胎，顯著提高了懷孕成功率，降低了流產(chǎn)和遺傳病風(fēng)險(xiǎn)，為許多家庭帶來(lái)了福音。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，PGT技術(shù)將在輔助生殖領(lǐng)域發(fā)揮更大作用，幫助更多家庭實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想。
溫馨提示
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，PGS/PGD有了新的命名：PGT。
PGT專(zhuān)屬名詞的制定，是為了確保試管嬰兒專(zhuān)家與助孕家庭之間溝通的一致性，避免因原有第三代試管嬰兒技術(shù)中染色體篩查與基因診斷二者之間概念的混淆所導(dǎo)致的理解錯(cuò)位。PGT中的T，即檢測(cè)(testing)，相對(duì)于篩查(Screening)與診斷(Diagnosis)在于概括第三代試管嬰兒技術(shù)方面更加嚴(yán)謹(jǐn)與準(zhǔn)確。舉報(bào)/反饋